Малеева Ирина Алексеевна

Диагностические и лечебные (в т.ч. хирургические) манипуляции, выполняемые в МЦ «Верум»

• Проведение медико-генетического консультирования разного возрастного контингента населения с подозрением или наличием генетически детерминированной патологии, орфанных заболеваний.
• Определение диагностической программы с использованием различных генетических методов и привлечения специалистов различных специальностей.
• Выбор возможных методов лечения, и профилактики врожденной, наследственной и орфанной патологии.
• Решение возможности дальнейшей социальной адаптации, абилитации, прогноза течения заболевания, в т.ч. синдромальных форм множественных пороков развития, прогноза жизни.
• Проведение проспективного медико-генетического консультирования супружеских пар.
• Немедикаментозное пожизненное лечение больных с различными метаболическими нарушениями.
• Диспансерное наблюдение и лечение больных с врожденной, наследственной и орфанной патологией.
• Наблюдение за здоровыми новорожденными и детьми с особенностями питания.
• Диагностика врожденной, наследственной и орфанной патологии.
• Нутритивная поддержка здоровых пациентов и больных с различными стадиями патологического процесса.
• Коррекция пищевого поведения

Уникальный опыт

1. ведение пациентов с краниофациальными особенностями/пороками развития;
2. ведение пациентов с наследственной патологией по индивидуальной программе;
3. нутритивная поержка при лечении наследственной патологии и орфанных заболеваниях.

Образование и повышение квалификации

• Донецкий Государственный медицинский институт им. М.Горького, 1989 год.

• Специализация – неонатология;
• Клиническая ординатура «Неонатология»
• Специализация «Генетика медицинская»
• Специализация «Диетология»

Конференции и семинары

• 02.02.18 р. — Нарада-семінар «Гармонізація програм діагностики та лікування муковісцидозу в Україні та Євросоюзі». М. Київ
• 16.02.18 р. — Київ Науково-практичної конференції з міжнародною участю «Хвороба Гоше новий вимір - якість життя та нові можливості».
• 28.02.18 р. — Прес-брифінг «28 лютого – Міжнародний день рідкісних захворювань» за участю представників МОЗ України, Уповноваженого Верховної Ради України з прав людини, Уповноваженого Президента України з прав дитини, керівництва КМДА (Український кризовий медіа-центр, «Український дім»).
• 28.02.18 р. — IV Всеукраїнський з’їзд орфанних хворих. м. Київ
• 23.03.18 р. — Прес-брифінг «Проблеми орфанних пацієнтів з хворобою Гоше та шляхи їх вирішення» м.Київ.
• 20.04.18 р. — «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання». м. Київ.
• 15.05.18 р. — Круглий стіл «Доступ до лікування хворих 18+, спеціальне дієтичне харчування», м. Черкаси.
• 17-18 травень, 2018 р. — «З’їзд пацієнтської та лікарської спільноти 2018, яка опікується пацієнтами з МПС»
• 20.05-22.05.18 р. — «PKU: Addressing the Adult Burden of Disease», Zagreb.
• 08.10-12.10.18 р. — Національний медичний університет ім. О.О.Богомольця, Інститут післядипломної освіти, Кафедра менеджменту охорони здоров’я, цикл ТУ « Актуальні питання психології, медичної етики та деонтології в організації надання медичної допомоги».
• 23.10.2018 р. — Спільна лікарсько-громадська нарада «Проблемні питання орфанних пацієнтів та шляхи їх вирішення»
• 29.10-02.11.18 р. — Круглий стіл «Вітрила надії» м Рівне (італійсько-український консиліум).
• 02.11-03.11.18 р. — «Орфанна спілка України».
• 07.12-08.12.18 р. — Конференція «Муковісцидоз в Україні: діагностика та комплексний підхід до лікування дітей та дорослих», доклад «Особливості надання медичної допомоги дорослим пацієнтам з муковісцидозом у м. Києві»
• 08.02.19 р. — Нарада-семінар «Сучасна школа міології». М. Київ
• 28.02.19 р. — КМДА Круглий стіл «Проведення Міжнародного дня рідкісних (орфанних) захворювань в Україні. Забезпечення пацієнтів».
• 11.04.19-12.04.19 р. — Науково-практична конференція «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання». м. Київ
• 31.05.19 р. — Практичний майстер клас для лікарів: «Ведення пацієнтів з МПС та обговорення проблемних питань доступу до лікування».
• 28.06.19 р. — Практичний майстер клас для пацієнтів: «Ведення пацієнтів з фенілкетоурією»
• 06.09 - 07.09.19 р. — «Південно-східний європейський конгрес з муковісцидозу», м. Київ.
• ВДНЗ України р. — «Буковинський державний медичний університет» ТУ «Первинна реанімація, інтенсивна терапія, догляд та вигодування передчасно народжених дітей».
• 25.09.19 р. — Школа-семінар «Питання нутриціології у пацієнтів з тяжкою соматичною патологією».
• 21-25.10.2019 р. — «SSIEM IMD Adult Course», Paris, France.
• 09.01-23.01.20 р. — НМАПО ім. П.Шупіка, ТУ «Лізосомні хвороби».

Членство в профессиональных организациях

• член «Всеукраинской ассоциации специалистов медицинской и лабораторной генетики»
• член «Всеукраинской ассоциации неонатологов»
• член «Ассоциации диетологов Украины»

Частые диагнозы, с которыми обращаются пациенты:

• Врожденные пороки развития
• Множественные врожденные пороки развития
• Задержка психомоторного развития
• Задержка речи
• Нарушение метаболизма
• Фенилкетонурия/гипефенилаланинемия
• Муковисцидоз
• Мукополисахаридоз
• Туберозний склероз
• Порфирия
• Синдром Марфана
• Дисплазия соединительной ткани
• Несахарный диабет
• Наследственный ангионевротический отек
• Акромегалия
• Галактоземия
• Несовершенный остеогенез
• Синдром Элерса-Данлоса
• Лактазная недостаточность
• Непереносимость глютена
• Расщелина губы и/или неба
• Аномалии развития лицевого скелета
• Неясный пол
• Консультация молодоженов перед вступлением в брак

Консультации детей (с какого возраста):

• Консультация с периода новорожденности, в том числе и недоношенных